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Imagen del Mes

Michelin, Gabriela Wilken, Miguel Chaves, Hernán Goñi, Romina

Fecha de publicación: 2015-10-07

Paciente masculino de 19 años de edad consulta al servicio de guardia por cuadro de ptosis palpebral izquierda y diplopía de 30 días de evolución. Antecedentes personales de asma bronquial y cefaleas a repetición asociadas a sinusitis. En TC y RM de cerebro y órbitas se observa pansinusopatía y una lesión expansiva que se proyecta desde el piso del seno frontal izquierdo hacia el interior de la órbita, generando desplazamiento del globo ocular y musculo recto superior. Hallazgos compatibles con mucocele frontal.

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Displasia focal cortical. Hallazgos en resonacia magnética : Imagen del Mes

Fecha de publicación: 2008-09-10

Niño de 6 años de edad con epilepsia parcial sintomática y fármaco-resistente de cuatro años de evolución. La semiología de las crisis, el EEG interictal y Video EEG indican foco epileptógeno frontal izquierdo. En las secuencias convencionales de RM cerebral se observa, a nivel de la convexidad frontal izquierda, borramiento focal de la interfase entre sustancia gris y blanca. La secuencia axial con bobina de superficie demuestra típicas alteraciones de displasia cortical focal.

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LMP por virus JC en paciente con leucemia linfocítica crónica

Fecha de publicación: 2009-01-14

La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad desmielinizante de curso subagudo causada virus JC. Se desarrolla principalmente en pacientes con trastornos de la inmunidad celularmente mediada.El objetivo de esta presentación es destacar la necesidad de continuar el estudio de pacientes que, con diagnóstico de encefalitis viral probablemente herpética, no responden al tratamiento. Existe la posibilidad de falsos positivos de la PCR para VZV, por lo que hay que tener en cuenta a la LMP por virus JC como etiología probable.

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Las llamadas epilepsias del lóbulo frontal (ELF) incluyen un grupo heterogéneo de síndromes caracterizados por una amplia variedad de manifestaciones electroclínicas y etiologías. En líneas generales podrían ser definidas como todas aquellas epilepsias cuyas crisis tengan inicio eléctrico en el lóbulo frontal, independiente de sus manifestaciones clínicas, ya que pueden generarse de estructuras no frontales y comprometer a dicho lóbulo en la propagación de la descarga. Por lo contrario, no deben ser erróneamente catalogadas como ELF aquellas crisis cuya clínica sea frontal mientras que su foco eléctrico se encuentre fuera del mismo.

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