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Síndrome de Eagle. Reporte de un caso.

Santa María, José Ignacio Benito, Darío Moreno, Julio Socolovsky, Mariano Condomí Alcorta, Santiago

Fecha de publicación: 2014-05-05

El síndrome de Eagle fue descripto en 1937 en pacientes con antecedente de amigdalectomía. Se han descripto dos formas clínicas; una clásica que se presenta luego de amigdalectomía, secundario a compresión nerviosa por fibrosis postoperatoria y el síndrome estilo-carotideo, donde la elongación y/o calcificación estiloidea, uni o bilateral, induce una compresión sobre estructuras neurovasculares que corren por detrás de la fosa amigdalina. Produce diversos síntomas craneofaciales, como sensación de cuerpo extraño cervical, exacerbados algunos al movimiento cefálico o deglución. Ante la falta de respuesta al tratamiento médico la exéresis quirúrgica está indicada. Dada su excepcional presentación la consideramos una entidad de difícil diagnóstico, por lo cual su conocimiento es de importancia para el diagnóstico diferencial en cuadros de dolor craneofacial.

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dg: Mana Le Calvet