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Reporte de Caso. Síndrome de Susac: reporte de un caso y revisión de la literatura

Schottlaender, Lucía Fiol, Marcela Correale, Jorge

Fecha de publicación: 2011-10-12

El síndrome de Susac es una enfermedad poco frecuente de etiología desconocida. Ha sido descripto como una endoteliopatía autoinmune que afecta la microvasculatura de la retina, el cerebro y la cóclea. La tríada clínica clásica consiste en encefalopatia subaguda, déficit visual y auditivo, aunque pueden no estar todos presentes en el inicio, siendo más frecuente en mujeres. Reportamos un paciente de sexo masculino, de 21 años de edad diagnosticado y tratado en nuestro centro.

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Se presenta el caso de una paciente con síndrome de Sjögren primario que desarrolla un cuadro completo de mononeuritis múltiple en horas.

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Encefalitis límbica asociada a anticuerpos contra canales de potasio: una encefalopatía tratable y potencialmente reversible

Fecha de publicación: 2011-10-28

La encefalitis límbica (EL) es una entidad clínico-radiológica descripta originalmente por Brierley y colaboradores en 1960, con una frecuente asociación con procesos neoplásicos. Se caracteriza desde el punto de vista clínico por la instalación subaguda de trastornos cognitivos y psiquiátricos, asociados a convulsiones. Radiológicamente, este síndrome presenta imágenes hiperintensas en Flair y T2 en topografía témporo-mesial bilateral. Recientemente, se ha caracterizado un nuevo tipo de EL, que presenta como característica distintiva, la presencia de un nuevo marcador immunológico: los anticuerpos contra canales de potasio dependientes de voltaje (AC anti CKDV). La EL asociada a AC anti CKDV se presenta clínica e imagenológicamente como el resto de las EL, pero se caracteriza además por presentar los anticuerpos mencionados, hiponatremia, una baja asociación a tumores y una respuesta satisfactoria al tratamiento immunomodulador.

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Fecha de publicación: 2011-10-28

La infección por el virus Varicella-Zoster (VZV) es una patología frecuente, especialmente en la infancia. La mayoría de los casos se resuelven sin complicaciones. La reactivación del virus, en el adulto, denominada Zóster, se caracteriza por la aparición de una erupción vesículocostrosa, en el territorio que inerva un dermatoma. Una complicación poco frecuente, es la encefalitis por VZV. La forma más frecuente de presentación es una cerebelitis. Sin embargo, también puede presentarse en forma de mielitis, polineuritis, radiculitis o neuritis óptica. Más infrecuente aún, es la rabdomiolisis asociada a VZV, de la que se encuentran escasos reportes en la literatura.

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