SUSCRÍBASE AL NEWSLETTER
> Enviar
BUSCADOR
Busqueda Rápida
> Buscar
Búsqueda Clasificada
Buscar en:
> Buscar
Mostrar artículos según
> Año de publicación
> Autor
> Tema
PUBLICAR EN ANNYN

Todos los trabajos podrán ser remitidos por correo electrónico a mcairol@fleni.org.ar o directamente o a través de esta página Web.

Leer más
< volver al buscador inicial
RESULTADO DE BUSQUEDA - ARTÍCULO SELECCIONADO
Síndrome de Guillain Barre y linfoma: a propósito de un caso con hiperreflexia osteotendinosa

Amaya, Mariela Cammarota, Ángel Nogués, Martín

Fecha de publicación: 2008-10-07

El síndrome de Guillain Barré, se manifiesta por parálisis periférica de instalación rápida, asociada a alteraciones sensitivas de manos y pies que se propagan en sentido proximal con hipo o arreflexia. Presentamos una paciente de 84 años con cuadriparesia, alteraciones sensitivas con progresión proximal e hiperreflexia, con evolución clínica, hallazgos neurofisiológicos y analíticos compatibles con síndrome de Guillain-Barré. La paciente descripta presenta dos características inusuales en su enfermedad actual: 1) un síndrome de Guillain-Barré secundario a un linfoma;2) la presencia de reflejos osteotendinosos vivos.

Ver artículos relacionados
-
Ver artículo completo
-
Descargar PDF
ARTÍCULOS RELACIONADOS

Reporte de Caso. Síndrome de Susac: reporte de un caso y revisión de la literatura

Fecha de publicación: 2011-10-12

El síndrome de Susac es una enfermedad poco frecuente de etiología desconocida. Ha sido descripto como una endoteliopatía autoinmune que afecta la microvasculatura de la retina, el cerebro y la cóclea. La tríada clínica clásica consiste en encefalopatia subaguda, déficit visual y auditivo, aunque pueden no estar todos presentes en el inicio, siendo más frecuente en mujeres. Reportamos un paciente de sexo masculino, de 21 años de edad diagnosticado y tratado en nuestro centro.

Leer más

Sindrome de Guillain Barré y vaculitis del sistema nervioso central como manifestación inicial de colitis ulcerosa

Fecha de publicación: 2011-01-18

Leer más

Ependimoma tanicítico espinal asociado a neurofibromatosis tipo 2 . Reporte de un caso y revisión de la literatura

Fecha de publicación: 2009-01-14

Se ha registrado un caso raro de variante tanicítica de ependimoma intramedular. Un adulto joven, de 16 años de edad, con antecedentes de neurofibromatosis tipo 2, fue operado de un tumor torácico intramedular. Aunque el examen anatomopatológico por congelación fue sugestivo de un astrocitoma de bajo grado, el examen definitivo concluyó en variante tanicítica de ependimoma, un tumor caracterizado por pobre celularidad, elementos elongados y componentes fibrilares, pseudorosetas raramente y aspecto astro-ependimario. Se realiza resección quirúrgica completa sin otro tratamiento coadyuvante. Después de un año de seguimiento, el paciente permanece libre de recurrencia.

Leer más
Copyright © 2012 Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría. Todos los derechos reservados.
www.annyn.org
dg: Mana Le Calvet