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RESULTADO DE BUSQUEDA (Artículos por Barroso, Fabio)
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  1. Edward Lambert y el Sindrome de Lambert-Eaton

    Nogués, Martín. Barroso, Fabio.

    Fecha de publicación: 2009-12-29

    En esta nota histórica, el autor investiga sobre el síndrome miasteniforme de Lambert-Eaton (LEMS) que lleva los nombres de Edward Lambert y Lee Eaton después de la publicación de un artículo escrito por dichos autores en el Journal of the American Medical Association de 1957 titulado: “Electromyography and Electric Stimulation of Nerves in Diseases of Motor Unit” (1). En dicho artículo (figura 1), los autores de la Clínica Mayo de Rochester, en EE.UU., describieron las características electrofisiológicas de esta entidad. En realidad es un artículo dirigido a remarcar la utilidad de la electromiografía y los estudios de conducción nerviosa.

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  2. Síndrome deLambert - Eaton: dificultades diagnósticas en cinco casos

    Lautre, Andrea. de la Fuente, Macarena. Amaya, Mariela. Barroso, Fabio. Rivero, Alberto. Nogués, Martín.

    Fecha de publicación: 2010-02-04

    Se presentan 5 pacientes con diagnósticos presuntivos disímiles, a quienes se les realizó el diagnóstico de SLE en el laboratorio de electromiografía.

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  3. C. Miller Fisher: el síndrome de Miller Fisher, la encefalitis de Bickerstaff y los anticuerpos anti-GQ1B

    Barroso, Fabio. Nogués, martín.

    Fecha de publicación: 2011-01-21

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  4. Utilidad de la resonancia magnética muscular en el diagnóstico de las miopatías

    Barroso, Fabio. Sánchez, Flavio.

    Fecha de publicación: 2009-08-31

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  5. Dificultades diagnósticas y terapéuticas en algunas neuropatías inmunomediadas

    Nogués, Martín. Barroso, Fabio.

    Fecha de publicación: 2008-09-05

    Los autores reflexionan sobre las dificultades que representan para el médico el diagnóstico y la terapéutica cuando no surge una causa evidente de la anamnesis, examen físico y laboratorio de rutina. Se presentan esquema diagnóstico para encarar el estudio de paciente con polineuropatía.

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  6. Miopatías: elementos clínicos para el diagnóstico

    Barroso, Fabio.

    Fecha de publicación: 2008-05-12

    En años recientes, la información en el campo de las enfermedades musculares se ha expandido a un ritmo sin precedentes y al paso de los desarrollos en las técnicas de biología molecular. Estos avances han permitido la caracterización de nuevos trastornos musculares y contribuido a una mayor comprensión de entidades ya conocidas. Por ejemplo, el reconocimiento que enfermedades supuestamente diferentes son variantes fenotípicas de un mismo defecto genético, como la Miopatía distal con vacuolas lineadas y la Miopatía con cuerpos de inclusión hereditaria por mutaciones en el gen GNE en el cromosoma 9. De acuerdo con esta evolución y como consecuencia de ella, el conocimiento clínico en las enfermedades musculares se ha visto enriquecido de manera que una revisión de los conceptos clínicos fundamentales para el diagnóstico de este grupo de enfermedades nos parece pertinente y es el objetivo de lo que se desarrollará a continuación.

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dg: Mana Le Calvet