SUSCRÍBASE AL NEWSLETTER
> Enviar
BUSCADOR
Busqueda Rápida
> Buscar
Búsqueda Clasificada
Buscar en:
> Buscar
Mostrar artículos según
> Año de publicación
> Autor
> Tema
PUBLICAR EN ANNYN

Todos los trabajos podrán ser remitidos por correo electrónico a mcairol@fleni.org.ar o directamente o a través de esta página Web.

Leer más
< volver al buscador inicial
RESULTADO DE BUSQUEDA (Artículos por Arakaki, Naomi)
< Publicaciones anteriores Publicaciones siguientes >
  1. Meduloblastoma congénito

    Arakaki, Naomi. Diez, Blanca. Jaimovich, Roberto. Romero, Carlos.

    Fecha de publicación: 2010-02-04

    Neonato de 28 dias de vida con diagnóstico de hidrocefalia por ecografía obstétrica durante el tercer trimestre de gestación. Al momento de su ingreso en el servicio de Neurocirugia pediátrica presenta macrocefalia observando en la RM cerebral voluminosa lesión ocupante supra-infratentorial con señal heterogénea en todos los pulsos en virtud de áreas hemorrágicas. Los hallazgos resultan compatibles con tumor hemorrágico ,de orìgen congénito considerando entre los diagnósticos la posibilidad de méduloblastoma o tumor teratoide/rabdoide atípico. Se procede a exéresis subtotal de esa masa con diagnóstico histológico, inmunohistoquímico y por biología molecular de meduloblastoma

    Ver resúmen
  2. Imagén del mes

    Romero, Carlos. Bertani, Josefina. Cervio, Andrés. Arakaki, Naomi.

    Fecha de publicación: 2011-01-27

    Ver resúmen
  3. Sindrome de Guillain Barré y vaculitis del sistema nervioso central como manifestación inicial de colitis ulcerosa

    Bruno, Verónica. Fernández Suárez, Marcos. Brand, Patricio. de la Fuente, Macarena. Arakaki, Naomi. Moschini, Javier. Cammarota, Angel.

    Fecha de publicación: 2011-01-18

    Ver resúmen
  4. Encefalitis límbica y glioblastoma: asociación causal o temporal?

    Falcone, Guido. De la Fuente, Macarena. Paoli, Natalia. Arakaki, Naomi. Cammarota, Ángel.

    Fecha de publicación: 2009-01-14

    Los síndromes paraneoplásicos constituyen un grupo de enfermedades generadas por respuestas inmunes frente a antígenos tumorales.A pesar de que, desde el punto de vista teórico, cualquier tumor podría causar un SP, en la práctica clínica se observa que algunas neoplasias, como aquellas originadas en el sistema nervioso central , nunca producen estos síndromes. Reportamos el caso de un paciente que presentó un cuadro clínico-radiológico compatible con encefalitis límbica , uno de los SPs más frecuentes,y que poco tiempo después desarrolló un glioblastoma.

    Ver resúmen
< Publicaciones anteriores Publicaciones siguientes >
Copyright © 2012 Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría. Todos los derechos reservados.
www.annyn.org
dg: Mana Le Calvet